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职位描述
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岗位概要：
负责研发过程的质量监督、合规性审核与档案管理、参与研发质量管理体系文件制定，确保研发质量管理体系的有效运行。
工作内容
1. 负责研发质量管理体系文件的管理和变更控制。
2. 负责监督审查在研项目的各项研究方案、计划及研究工作进展情况，并负责研发申报资料的存档及借阅工作。
3. 负责合规性检查、实验室巡查、现场SOP执行情况抽查，以及原始记录和台账抽查，检查数据存储规范，确保符合数据完整性和可靠性要求。
4. 参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备，协助研发各部门开展培训，并参与设备的验证与确认、公司产品年度报告及质量回顾的整理。
5.参与受托CRO和CMO企业的定期审计、对原辅料的供应商进行审计，以及领导交待的其他任务。
注：联系我时，请说是在翔安人才网上看到的。
工作地点
地址：厦门海沧区海沧区新园南路10号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
赵羚杰HR
唐传生物科技(厦门)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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外商独资·外企办事处
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新园南路10号
